药理作用:
1、通过延长去甲肾上腺上腺上腺素诱导的静脉收缩时间而增强静脉张力(在发热、酸中毒状态下仍有此作用);
2、降低白与血管内皮的粘附与移行,减少崩解后炎性物质(如组胺、缓激肽、补体、白三烯、前列腺素、过多的自由基等)的释放,从而使毛细血管通透性降低;
3、降低血液粘滞度,加快血液流速,从而改善微循环瘀滞;
4、改善淋巴循环,加快组织液回流,减轻水肿。/用于痔疮,既可减轻痔疮的急性症状,也可降低其发作频率和持续时间。
药代动力学:
/口服吸收良好,其微粒化制剂与小肠的接触面积较非微粒化制剂增加20倍,吸收能力增加4倍,临床增加30%以上。单剂口服/微粒化制剂1g后1h起效,治疗1周后静脉张力的增加可维持24h。吸收后分布在各组织中,无蓄积的危险性。其代谢产物为酚酸和马尿酸。经一次肠肝循环后,约80%从粪便排出,多在24~48h内排出体外。清除半衰期为11h。
具有维持渗透压,增强毛细血管韧性,缩短时间,降低等作用,在临床上用于心血管系统疾病的辅助治疗,可培植多种防止动脉硬化和心肌梗塞的药物,是成药"脉通"的主要原料之一。
注意事项:
1、药物对妊娠的影响:/用于治疗妊娠后期痔疮时,具有明显的和可靠的安全性,不会影响怀孕、胎儿发育及新生儿的形态学改变;
2、药物对哺乳的影响:尚不明确;
3、贮法:低于30℃条件下贮藏。
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