| 熔点 | -15 °C |
| 沸点 | 179 °C |
| 密度 | 1.306 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 蒸气密度 | 5.1 (vs air)
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| 蒸气压 | 1.2 mm Hg ( 20 °C)
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| 折射率 | n20/D 1.551
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| 闪点 | 150 °F
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| 储存条件 | 0-6°C |
| 水溶解性 | 0.13 g/L (20 oC) |
| Merck | 14,3056 |
| BRN | 606078 |
| 稳定性 | Stable, but possibly light sensitive. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, aluminium, aluminium alloys. Attacks some rubbers and plastics. |
| CAS 数据库 | 95-50-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1,2-dichloro-(95-50-1) |
| EPA化学物质信息 | Benzene, 1,2-dichloro-(95-50-1) |
| 化学性质 | 无色流动液体，具有香味。 不溶于水，能与乙醇和苯混溶。 |
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| 生产方法 | 由氯苯副产和用合成方法制得。1.氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入溶液，温度维持在0～5℃，至淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。 |
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