三乙醇胺

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　　声明本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。[1] 即三(2-)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与或有机酸反应生成盐。中文名

　　三乙醇胺

　　外文名

　　Tris(2-Hydroxyethyl)Amine

　　CAS号

　　102-71-6

　　EINECS号

　　203-049-8

　　熔点（℃）

　　21.2

　　英文缩写

　　TEA

　　特 点

　　够与或有机酸反应生成盐编辑中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三胺；三(2-)胺；三羟基三乙胺英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性状编辑化学式：(HOCH2CH2)3N结构式：三乙醇胺结构式分子式：C6H15NO3分子量：149.1882沸点（℃,101.3kPa）：360熔点（℃）：21.2相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242三乙醇胺相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14折射率（20℃）：1.482~1.485黏度（mPa·s,35℃）：280黏度（mPa·s,100℃）：15闪点（℃，开口）：179蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520熔化热（KJ/mol）：27.214临界温度（℃）：514.3临界压力（mPa）：2.45蒸气压（kPa,20℃）：0.0013蒸气压（kPa,210℃）：5.333蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等，微溶于苯、及等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。分子结构数据1、 摩尔折射率：38.172、 摩尔体积（m3/mol）：127.33、 等张比容（90.2K）：346.74、 表面张力（dyne/cm）：54.95、 介电常数：未确定6、 偶极距（10-24cm3）7、 极化率：15.13计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-12、 氢键供体数量：33、 氢键受体数量：44、 可旋转化学键数量：65、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.97、 重原子数量：108、 表面电荷：09、 复杂度：55.710、同位素原子数量：011、确定原子立构核心数量：012、不确定原子立构核心数量：013、确定化学键立构核心数量：014、不确定化学键立构核心数量：015、共价键单元数量：1化学性质三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。与作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。三乙醇胺

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　　三乙醇胺

　　外文名

　　Tris(2-Hydroxyethyl)Amine

　　CAS号

　　102-71-6

　　EINECS号

　　203-049-8

　　熔点（℃）

　　21.2

　　英文缩写

　　TEA

　　特 点

　　够与或有机酸反应生成盐 名称编辑中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三胺；三(2-)胺；三羟基三乙胺英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性状编辑化学式：(HOCH2CH2)3N结构式：三乙醇胺结构式分子式：C6H15NO3分子量：149.1882沸点（℃,101.3kPa）：360熔点（℃）：21.2相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242三乙醇胺相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14折射率（20℃）：1.482~1.485黏度（mPa·s,35℃）：280黏度（mPa·s,100℃）：15闪点（℃，开口）：179蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520熔化热（KJ/mol）：27.214临界温度（℃）：514.3临界压力（mPa）：2.45蒸气压（kPa,20℃）：0.0013蒸气压（kPa,210℃）：5.333蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等，微溶于苯、及等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。分子结构数据1、 摩尔折射率：38.172、 摩尔体积（m3/mol）：127.33、 等张比容（90.2K）：346.74、 表面张力（dyne/cm）：54.95、 介电常数：未确定6、 偶极距（10-24cm3）7、 极化率：15.13计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-12、 氢键供体数量：33、 氢键受体数量：44、 可旋转化学键数量：65、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.97、 重原子数量：108、 表面电荷：09、 复杂度：55.710、同位素原子数量：011、确定原子立构核心数量：012、不确定原子立构核心数量：013、确定化学键立构核心数量：014、不确定化学键立构核心数量：015、共价键单元数量：1化学性质三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。与作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。制备编辑方法一：将环氧乙烷、送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。方法二：用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。常用指标编辑

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　　价格说