二手测序仪 illumina NextSeq 500,550测序仪,遗传分析仪

高通量的台式测序仪
NextSeq 550测序系统带来了高通量测序的通量以及台式NGS（新一代测序）系统的快速、简约和经济。这个快速、完整、从样品到结果的流程实现了许多测序应用，包括外显子组、全基因组和转录组，只需单次运行。这个NGS系统可无缝融入研究实验室，而无需专门的设备。如今，研究人员可开展高和低通量的测序应用组合，以推进他们的研究。

灵活扩展的NGS系统，适合所有应用
有了NextSeq 550系统，研究人员可在一个平台上开展多个测序应用。NextSeq 550系统能够在单次运行中以高覆盖度（30倍）对人类全基因组测序。它也为多个流行的测序应用带来了一天的周转时间。研究人员只需按一下按钮，就能在两种配置间转换，在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。

快速轻松的流程
为缩短设置时间而设计，NextSeq 550系统上样即运行的流程和直观的用户界面。用户只需上样流动槽和试剂夹盒，然后按下按钮，即可测序。无需额外的设备，NextSeq 550系统将簇生成、边合成边测序和和碱基检出整合在单台NGS系统中。
在运行过程中，研究人员可通过仪器或在任何位置监控运行表现。为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq系统提供了连接到BaseSpace的选项，这是Illumina的基因组学计算环境，有云端和现场软件包可供选择。

NextSeq 550系统可实现芯片扫描
NextSeq 550系统将芯片扫描和成熟可靠的NextSeq 500的测序功能1结合。通过在NextSeq 550系统上进行芯片扫描，研究人员可以即时采用强大、互补的芯片技术对通过测序检测的拷贝数变异进行进一步的探索。
NextSeq 550系统同时实现了1研究应用领域的1化及仪器投入的1小化。NextSeq 550系统支持灵活的选项，可实现生殖、遗传健康与肿瘤学研究中的广泛应用。

成熟的Illumina技术
Illumina的边合成边测序（SBS）原理是1上成功且广泛采用的NGS技术。NextSeq 550系统与Illumina所有的NGS系统一样，采用成熟的可逆终止子SBS技术，并融合近期在缩短循环和数据处理时间上的创新。这种技术实现了大规模并行测序，并带来了行业1的测序准确性。

简化的信息学
有了Illumina的信息学解决方案，研究人员无需生物信息学1知识，也能从样品到发表。NextSeq系统的软件旨在减少设置时间和用户错误的风险，让研究人员能够在任何时候从任何地方查看实时数据和性能指标。可选的BaseSpace解决方案有云端和现场环境可供选择，为准备运行、跟踪样品以及存储、分析和共享基因组数据提供了一种轻松而经济的方式。

端对端的1支持
当NextSeq 550系统发货时，Illumina的技术支持即开始行动，Illumina的1家和工程师会协助系统的安装和设置，以及实验室人员的培训。除了现场支持，我们还提供培训课程，让实验室人员快速走上正轨。Illumina的1家全年无休地解答每个步骤中的问题，让研究人员能够专注于下一个突破性的发现。