| 过氧化氢 性质 |
| 熔点 | -33 °C |
| 沸点 | 108 °C |
| 密度 | 1.13 g/mL at 20 °C |
| 蒸气压 | 23.3 mm Hg ( 30 °C) |
| 折射率 | 1.3350 |
| 闪点 | 107°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| color | ≤10(APHA) |
| 水溶解性 | miscible |
| Merck | 14,4798 |
| BRN | 3587191 |
| 稳定性 | Slightly unstable - will very slowly decompose. Decomposition is promoted by catalysts and heating, so store cool. Light sensitive, keep in the dark. May contain stabilizer. Reacts with rust, brass, zinc, nickel, finely powdered metals, copper and iron and their alloys. |
| CAS 数据库 | 7722-84-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Hydrogen peroxide(7722-84-1) |
| EPA化学物质信息 | Hydrogen peroxide (H2O2)(7722-84-1) |
| 化学性质 | 无色透明液体。 溶于水、醇，不溶于石油醚。 |
| 生产方法 | 蒽醌法 以2-乙基蒽醌和四氢-2-乙基蒽醌为载体（二者质量比为15︰85），以重芳烃氢化萜，磷酸三辛酯为溶剂配成工作液（蒽醌含量为100～120g/L）。在60～75℃，0.2～0.3MPa下以兰尼镍为催化剂与氢气进行加成反应，使蒽醌氢化，氢化后得到氢化蒽醌称为氢化液。 将氢化液用泵打入氧化塔内，在0.3MPa下于40～44℃与空气中的氧发生氧化反应。得到过氧化氢。用水吸收过氧化氢得双氧水。经净化塔处理净化及空气吹扫得到含量不低于27.5%的产品。 |
| 生产方法 | 电解法(过硫酸铵法) 硫酸铵溶液经电解生成过硫酸铵，由阳极室流出，含量约为180～240g/L，经贮槽供水解用。在减压下，过硫酸铵溶液进入水解蒸馏器进行水解蒸馏。过氧化氢随蒸汽及酸雾蒸出，经分离器除去酸雾，再于蒸馏塔中精馏，从塔底得到过氧化氢(控制浓度27.5%)。 (NH4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2 蒽醌法 以氢化萜和苯(体积比1：1)为溶剂的工作液，含有2-乙基蒽醌100~110g/L和四氢2-乙基蒽醌70~80g/L，由定量泵送入装有镍催化剂的反应釜。在压力0.2～0.3kPa和温度50~60℃下连续通氢气氢化控制氢化度50%。氢化液经过滤，于顶部进入氧化塔，在40～50℃下与氧气进行逆流氧化。氧化液用水进行逆流萃取，得浓度为27.5%～30%的过氧化氢水溶液，再用苯萃取净化的成品。 |
| 生产方法 | 电解法有过硫酸铵法、过硫酸钾法和过硫酸法三种。工业上主要采用过硫酸铵法，该法具有电流效率高、工艺流程短、电耗低等优点。 过硫酸铵法电解硫酸氢铵水溶液，生成含量为180～240 g/L的过硫酸铵，在减压下进行水解，蒸馏，浓缩分离，除去酸雾，然后经精馏，制得过氧化氢，控制过氧化氢成品浓度为27.5%。其 2NH4HSO4→(NH4)2S2O8+H2↑ (NIK4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2有机法有蒽醌法和异丙醇法两种。蒽醌法技术成熟，目前国内外基本上采用该法。异丙醇法在我国曾进行过试验，但未实现工业化。 蒽醌法烷基蒽醌(二乙基蒽醌)与有机溶剂(氢化萜、磷酸三辛酯和重芳烃)配制成工作溶液，在压力为3.03×105 Pa、温度为55～65℃、有催化剂存在的条件下，通入氢气进行氢化，再在40～44℃下与空气(或氧气)进行逆流氧化，经萃取、净化制得过氧化氢成品。其主要化学 异丙醇法以异丙醇为原料，以过氧化氢或其他过氧化物为引发剂，用空气(或氧气)进行液相氧化，生成过氧化氢和丙酮，经蒸发，使过氧化氢同有机物及水分分离，再经有机溶剂萃取净化，即得过氧化氢成品。此法同时可副产丙酮。其 (CH3)2CHOH+O2→CH3COCH3+H2O2 |
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