综合药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱产品用途
专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验，满足大输液等特殊药类的40℃，20%RH低湿度试验。
综合药品稳定性试验箱产品特点 1.内胆材质采用304不锈钢材料，四角半圆弧，无污染源，易清洁。 2.采用合理的风道设计和进口风机，确保工作室的温度和湿度的均匀性。 3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。 4.进口湿度传感器：灵敏度高，年漂移低。 5.进口触摸屏程序温湿度控制器：感应块、误差小。
综合药品稳定性试验箱技术参数
型 号 综合药品稳定性试验箱LHH系列 LHH-150GSP LHH-250GSP LHH-500GSP LHH-800GSP LHH-1000GSP 电源电压 AC 220V 50Hz 380V 50Hz 控温范围 无光照：0℃～65℃（订购）/10℃～65℃（标准） 光照时：10℃～65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 20～95%RH 湿度偏差 ±3%RH 光照范围 0～6000LX 紫外辐照度范围（UVA） 0~100mw/cm2 辐射强度监测光谱范围 320~400nm 内胆尺寸(mm) 500x505x700 550x520x900 720x660x1080 900x660x1440 900x700x1640 外形尺寸(mm) 660x700x1475 720x720x1675 900x860x1880 1400x880x1700 1440x920x1900 载物托架 (标配) 3块 4块 *安全保证：独立限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。 *设备使用条件：环境温度5-35℃。（订购产品时，如需要温度0℃~65℃下单请注明。） * GSP型号均配有可程式触摸屏温湿度控制器。
执行与满足以下的试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4.特殊**试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH
执行标准：现行版药典**稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。
选购件：
1、短信报警系统。。。。。。。。。。。RMB 2500.00
售后服务
非人为因素造成的，产品保修一年，终身维护
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