一、核心原理：固相合成的“四步循环”

脱保护（Deprotection）：用哌啶/DMF溶液去除树脂上氨基酸的Fmoc保护基，暴露出游离氨基（-NH₂）。
洗涤（Wash）：用DMF等溶剂清洗树脂，去除残留的哌啶和副产物。
偶联（Coupling）：将下一个Fmoc-AA（保护氨基酸）与活化剂（如HBTU/HCTU + DIPEA）混合后注入，与游离氨基反应形成肽键。
洗涤（Wash）：再次清洗，去除未反应的氨基酸和试剂。

二、标准操作规程（SOP）

环境确认：确保实验室湿度<60%，温度稳定（20-25℃），氮气压力稳定（0.4-0.6 MPa）。
耗材检查：确认DMF、DCM、哌啶等溶剂充足且无水；检查Fmoc-氨基酸、活化剂（HBTU等）纯度及有效期。
树脂预处理：称取适量树脂（如Rink Amide），用DCM充分溶胀（30 min），再用DMF洗涤。
在控制软件中输入多肽序列（从C端到N端）。
设定关键参数：脱保护时间（通常5-10 min × 2次）、偶联时间（30-60 min）、反应温度（通常RT）。
映射试剂位：将物理试剂瓶位置与软件中的氨基酸一一对应。
启动程序，仪器自动执行“脱保-洗涤-偶联”循环。
实时监控：关注UV监测曲线（若有），确保脱保护（吸光度下降至基线）。
异常处理：若遇压力报警或流速异常，立即暂停并检查管路是否堵塞。
程序结束后，取出树脂，用冷C₂H₅OC₂H₅沉淀并洗涤粗肽。
裂解：使用TFA-based裂解液（如TFA:TIS:H₂O = 95:2.5:2.5）处理2-4小时，释放目标多肽。
纯化：通常需经HPLC纯化获得高纯度终产品。

三、提升成功率的关键技巧

无水是生命线：所有溶剂必须为无水级，氨基酸和活化剂需严格防潮（干燥器保存）。水分是偶联失败的头号杀手。
树脂选择：长肽或困难序列（如含Val, Ile）建议选用低载量树脂（0.1-0.3 mmol/g）以减少疏水聚集。
双重偶联（Double Coupling）：对于β-分支氨基酸（Val, Ile）或长肽，对特定步骤设置两次偶联，确保反应全。
加热辅助：对于难偶联位点，可适当提高反应温度（如50℃）以加速动力学。
添加剂：使用Oxyma等添加剂可减少消旋化副反应。
管路冲洗：每次运行后必须执行全系统冲洗（DMF → DCM → 异丙醇），防止氨基酸或活化剂结晶堵塞精密阀门。
定期更换：每月检查并更换进样针密封圈和蠕动泵管，防止漏液或流量不准。

四、常见故障排查

五、选型与应用场景

研发型（微量）：适合新药筛选、小规模（0.05-0.2 mmol）库构建。
中试/生产型：适合克级至公斤级多肽原料药（API）生产。
应用领域：GLP-1类似物、抗菌肽、多肽疫苗、诊断试剂标准品等。
安全警示：多肽合成涉及大量DMF（生殖毒性）和TFA（强腐蚀性），必须在通风橱内操作，并佩戴全套防护装备（护目镜、防化手套、实验服）。废液需分类收集处理。