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核酸蛋白浓度测定仪技术原理与核心功能

2025年11月11日 14:24:46      来源:精密制造 >> 进入该公司展台      阅读量:3

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   核酸蛋白浓度测定仪是生物实验室中用于快速定量核酸(DNA/RNA)与蛋白质浓度的核心设备,凭借“无需染色、样本消耗少、检测速度快”的优势,广泛应用于分子克隆、蛋白纯化、基因测序等实验场景。其技术原理基于物质对特定波长光的吸收特性,核心功能则围绕精准定量、纯度分析与便捷操作展开,为生物实验的准确性与效率提供保障。
  一、技术原理:基于光吸收特性的定量逻辑
  仪器核心遵循朗伯-比尔定律——物质对光的吸收程度(吸光度)与物质浓度、光在物质中传播的距离(光程)呈线性相关,通过检测特定波长下的吸光度,即可反推样本浓度。针对核酸与蛋白质的不同特性,采用两种关键检测原理:
  核酸浓度测定:260nm波长特异性吸收
  核酸分子中的嘌呤与嘧啶碱基对260nm波长的紫外光具有特异性吸收,且吸光度值与核酸浓度直接相关(如1OD???值对应双链DNA浓度约50μg/mL、单链RNA浓度约40μg/mL)。仪器通过发射260nm紫外光,检测样本的吸光度,结合预设的换算系数,快速输出核酸浓度。同时,可通过280nm波长(蛋白质特征吸收峰)的吸光度计算OD???/OD???比值,判断核酸纯度——纯净DNA的比值约为1.8,纯净RNA的比值约为2.0,比值异常则提示存在蛋白质污染。
  蛋白质浓度测定:双波长与染色法结合
  针对蛋白质,仪器提供两种检测模式:一是直接检测280nm波长吸光度,适用于高纯度蛋白质定量;二是结合Bradford法、BCA法等染色技术,通过检测染色剂与蛋白质结合后的特征波长吸光度(如Bradford法检测595nm吸光度),实现低浓度蛋白质的精准定量,且能有效避免核酸、缓冲液成分对检测的干扰,适配复杂样本(如细胞裂解液)的分析需求。
  二、核心功能:覆盖定量、分析与操作需求
  精准定量与纯度分析
  支持核酸(DNA、RNA、寡核苷酸)与蛋白质的快速定量,浓度检测范围通常覆盖0.2-1000μg/mL,检测精度≤±2%,满足从微量样本(如PCR产物)到大量样本(如蛋白纯化产物)的定量需求。同时,通过多波长检测(230nm、260nm、280nm)计算OD???/OD???、OD???/OD???比值,分析样本中蛋白质、盐类、有机溶剂等杂质含量,为后续实验(如酶切反应、蛋白电泳)的顺利开展提供纯度依据。
  微量样本与快速检测
  采用微量检测池设计,样本需求量仅需1-2μL,无需稀释即可直接检测,避免因稀释操作导致的浓度误差,尤其适用于珍贵样本(如临床组织提取的核酸、稀有蛋白样本)。检测过程无需预热,单次检测时间≤5秒,支持连续样本检测,大幅提升实验效率,适配高通量实验场景(如96孔板批量样本分析)。
  智能化与数据管理
  配备直观的触控操作界面,内置多种检测方法模板(如核酸直接检测、Bradford法蛋白检测),无需手动设置参数,新手即可快速上手。支持数据实时显示与存储(可存储数千条检测记录),具备USB、蓝牙等数据导出功能,方便实验数据的整理与追溯。部分仪器还支持浓度单位切换(如μg/mL、nmol/L)与样本体积计算,进一步满足个性化实验需求。
  稳定性与环境适配
  采用长寿命氙灯或LED光源,光源稳定性高,使用寿命可达数万小时,减少频繁更换光源的成本。仪器具备温度补偿功能,可自动校正环境温度(通常5-40℃)对检测结果的影响,确保在不同实验室环境下均能保持检测准确性。同时,检测池可拆卸清洁,避免样本残留导致的交叉污染,保障检测结果的可靠性。
  核酸蛋白浓度测定仪通过科学的光吸收检测原理与全面的核心功能,实现了核酸与蛋白质的快速、精准定量,既是生物实验的“质量控制站”,也是提升实验效率的“加速器”,为分子生物学、生物化学等领域的研究提供了关键技术支撑。
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