药物稳定性考察箱 综合药品稳定性试验箱是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），试验箱内的温湿度可达到需要的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。
数据功能：
- 微型打印机：曲线打印、数据打印
- U盘记录
- 手机短信报警
- 三级权限,审计追踪功能配件：
系统：
-温湿度控制器
高精度触摸屏温湿度光照紫外控制仪
具有 PID调节自整定功能
-传感器
温度采用PT100铂电阻
湿度采用一体式传感器系统：
-加热方式
采用镍铬合金电热发热器，PID调节
SSR固态继电器
-制冷方式
意大利扎努西压缩机两套
冷媒：杜邦 R134a （环保型无氟制冷剂）
- 加热方式
内置电热蒸汽加湿，循环用水。
- 水路系统
暗藏式水箱，缺水自动提醒箱体：
- 冷轧板加工成型，表面经酸洗磷化处理后静电喷塑。
- SUS304#镜面不锈钢板
- 采用超细玻璃纤维棉
箱体：
-箱门结构
单开门：门带鱼尾锁紧装置。
双开门：门带对锁锁紧装置，内置钢化玻璃门。
-观察窗
单开门（150L、250L、500L）：
箱体大门上装有观察窗,观察窗尺寸260×230，为矩
形双层中空玻璃。
观察窗上设有防紫外穿透门帘，紫外照射试验时，
请上门帘。
双开门（800L、1000L）：
箱体装有全景钢化玻璃内门，打开大门即可观察样品。
- 设备配有可移动脚轮，脚轮带刹车
-1个φ50mm的引线测试孔
