小鼠滑膜成纤维细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理。
一.小鼠滑膜成纤维细胞贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
显微镜观察细胞，当细胞融汇80%左右(可以传代的情况下)，细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)，放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2培养。
二.小鼠滑膜成纤维细胞悬浮细胞
1.接收到细胞，用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。
5.1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2培养
