毛细管色谱柱分析常见问题的解决
一、峰丢失
可能的原因及应采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器验证。
2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。
3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。
4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。
5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。
6.毛细管色谱柱断裂，如果毛细管色谱柱柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去毛细管色谱柱柱断裂部分。
重新安装
二、前沿峰
1.柱超载，减少进样量。
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度三、拖尾峰。
1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，***将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。
2.毛细管色谱柱或进样器温度太低：升温（不要超过毛细管色谱柱******温度）。进样器温度应比样品******沸点高25度。
3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
4.柱损坏：更换毛细管色谱柱。（推荐KB毛细管色谱柱由成都摩尔科学仪器有限公司专业提供）
5.毛细管色谱柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装。
毛细管分析常见问题的解决
四、只有溶剂峰
1.注射器有毛病：用新注射器验证。
2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。
3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，***提高灵敏度或加大注入量。
4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。
5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）。
7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，***从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
五、宽溶剂峰
1.由于毛细管色谱柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装毛细管色谱柱柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。
6.隔垫清洗不当：调整或清洗。
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速六、假峰。
1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，***从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，***将注射器冲洗几次。3.样品量太大：减少进样量。
4.进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术七、过去工作良好的柱出现未分辨峰1.柱温不对：检查并调整温度。
2.不正确的载气流速：检查并调整流速。3.样品进样量太大：减少样品进样量。
4.进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。
5.柱和衬套污染：更换衬套。如不能解决问题，***从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
八、基线不规则或不稳定
1.毛细管色谱柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，***从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。
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