日本昭和电工液相色谱柱根据样品不同，除了HILIC模式外，也能利用反相模式，离子交换模式进行分离。填料键合二元醇基提高了亲水性，使用HILIC模式进行分离，尺寸排阻模式比原先的HILIC色谱柱更适用于寡糖的各聚体分离。
日本昭和电工液相色谱柱失效的几大因素：
1.压力因素
液相色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响，导致峰形变差和柱效降低。进样过程中，进样阀转动太慢可引起压力波动，使色谱柱床产生裂隙，在柱切换时也存在同样的问题。使用填充良好的色谱柱，在较低柱压下操作，可大大减少由压力波动造成的色谱柱损坏。
2.强保留样品组分
强吸附性的样品组分吸附在柱头填料上，能严重地影响液相色谱柱寿命。像生物组织或体液的提取物、天然产物等复杂样品，易造成柱头的污染。相对较纯的样品，一般不会出现这一问题。色谱柱应用中，色谱峰严重拖尾或分裂往往是强保留污染物在柱头吸附的体现。
3.筛板堵塞
色谱柱入口筛板堵塞是液相色谱仪较常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质较右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵密封垫的磨损也会带入微粒，在进样阀与色谱柱之间使用0.25µm或0.45µm的在线过滤器，通常可以避免这类问题。
4.装填不良
装填不良的色谱柱，在短时间应用后，填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷，导致柱效突然降低。液相色谱柱的初始评价指标，如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性，这种情况只能在实际应用中发现。
